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黨建專題

玻璃人—遺傳性凝血障礙疾病

發(fā)布時間:2024-04-16 瀏覽:1770
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2024年4月17日,第36個“世界血友病日”,聽起來可能有些陌生,但它其實是一種遺傳性凝血障礙疾病,血友病患者之所以被稱為“玻璃人”,是因為他們的身體就像玻璃一樣脆弱,容易受傷和出血,這使得他們在日常生活中,即使是輕微的擦傷或瘀傷,也可能導(dǎo)致不止一次的流血,因此,他們就像玻璃一樣,需要格外小心,以免受到任何傷害。下面我們一起來了解一下這種疾病吧。

一、什么是血友病

血友病是一種因為體內(nèi)缺乏了某種凝血因子,而導(dǎo)致血液無法正常凝固的出血性疾病。想象一下,如果我們身體有個小傷口,正常情況下血液會凝固起來,形成結(jié)痂而阻止出血。但血友病患者,他們的血液卻很難凝固,因此哪怕是很小的傷口,也可能引發(fā)嚴重的出血,甚至可能危及生命。

二、血友病的類型

血友病主要分為兩種類型:血友病A和血友病B。血友病A是因為缺乏凝血因子Ⅷ,而血友病B則是缺乏凝血因子Ⅸ?;颊咭蚱淠蜃踊钚运降牟町悓?dǎo)致出血和并發(fā)癥不同,且在臨床表現(xiàn)和治療方法上略有不同。

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三、血友病的癥狀

血友病患者自幼反復(fù)出現(xiàn)異常出血,常見為皮膚、肌肉及關(guān)節(jié)的異常出血;如果頸部、喉部出血可造成呼吸困難,出血致關(guān)節(jié)損傷可導(dǎo)致殘疾,顱內(nèi)出血可誘發(fā)死亡,嚴重危害生命健康。

四、血友病的遺傳

血友病是一種遺傳性疾病,通常由女性攜帶傳給男性后代,患者多為男性,老百姓俗名“傳男不傳女”,其遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。原因為遺傳了母親X染色體上的致病基因,導(dǎo)致凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏。

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我們知道正常人體含有22對常染色體,1對性染色體。性染色體女性為XX,男性為XY,血友病的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳,而男性只有一條X染色體,這條X染色體只來源于母親,當(dāng)母親的一條染色體有相關(guān)基因缺陷時,稱其為攜帶者,就有可能將這條X染色體遺傳給男性胎兒,出生后導(dǎo)致相應(yīng)的臨床表現(xiàn);而女性有兩條X染色體,只有這兩條染色體均有相關(guān)基因缺陷才會出現(xiàn)臨床表現(xiàn),所以血友病患者女性罕見。攜帶者母親生育男性寶寶時,其寶寶罹患血友病的概率為50%,生育正常男性寶寶的概率也是50%;生育女孩其50%的可能性為攜帶者,生育正常女性寶寶的概率也是50%。

因此,對于有家族史的夫妻,進行遺傳咨詢、生育指導(dǎo)和產(chǎn)前診斷是非常重要的。

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五、血友病的治療

雖然血友病目前無法根治,但通過補充凝血因子等替代治療、保持營養(yǎng)均衡和綜合管理等方式相結(jié)合,患者的生活質(zhì)量可以得到很大改善。同時,避免劇烈運動和受傷也是預(yù)防出血的重要措施。

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希望通過今天的科普小課堂,加深大家對血友病的了解。血友病雖然給患者帶來了不少困擾,但只要正確面對,積極治療,就像今年的活動主題一樣“認識出血性疾病,積極預(yù)防和治療”,患者依然可以擁有美好的生活。(呼市婦幼保健院精準醫(yī)學(xué)實驗室)

 

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